准医疗级别质粒DNA制备
                通用生物高品质质粒DNA制备平台,按照GLP规范要求进行生产,通过完善的质量管理、可追溯操作流程和严格的检测系统,确保最终产品质量满足临床前研究的要求。可提供准医疗级质粒制备服务,为国内首推细胞治疗临床前研究质粒DNA制备服务平台。
                准医疗级别(<10EU/mg)质粒DNA可用于CAR-T治疗、基因治疗、基因疫苗、临床研究等。

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        价格(元)

        备注

        100ug

        3~5

        550


        200ug

        3~5

        900


        500ug

        3~5

        1250


        1mg

        5~7

        1500


        2mg

        5~7

        1800


        10mg

        5~10

        3500


        20mg

        5~10

        6300


        50mg

        5~10

        13000


        100mg

        5~10

        25000


        200mg

        8~15

        48000


        500mg

        8~15

        96000


        1000mg

        8~15

        180000


        服务优势
          • 严格的采用GLP标准操作程序进行生产,确保产品品质和可追溯。
          • 临床级质粒超螺旋程度≥90% ,内毒素水平≤0.01 EU/μg
          • Animal-free, enzyme-free全自动化生产工艺,所有质粒DNA产品均经0.22μm滤膜过滤除菌。
          • 灵活的选择范围: 10ug至g级以上。
          • 严格的质量控制:

          检测项目

          检测标准

          质粒外观
          清澈透明无杂质
          质粒浓度
          分光光度计测定(1ug/ul)
          A260/A280
          分光光度计测定(1.8~2.0)
          A260/A230
          分光光度计测定(>2.0)
          测序验证
          测序验证符合
          酶切验证
          条带大小正确且无杂带
          超螺旋含量
          ≥90%
          基因组检测
          凝胶电泳检测 目测无条带
          RNA检测
          凝胶电泳检测 目测无条带
          生物负载
          无菌质粒
          内毒素检测
          内毒素含量小于10EU/mg
        服务说明
          样本提交要求:
          1.浓度高于100 ng/μl,含量大于1μg的质粒DNA模板。
          2.可接收质粒DNA模板溶于水、溶于TE缓冲液或者干燥后置于1.5 ml或0.5 ml离心管内,平板菌(新鲜菌落)和甘油菌等多种样品提交方式(更多关于样品运输等问题,请垂询通用生物技术支持)。
        技术路线

        服务订购
        1.COA文件:产品外观、测序验证、A260/280、质粒DNA构型、RNA残留、基因组DNA残留、浓度测定、限制性酶分析、微生物检测以及内毒素水平检测。
        2.高品质临床级质粒DNA产品。
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