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准医疗级别质粒DNA制备

通用生物高品质质粒DNA制备平台，按照GLP规范要求进行生产，通过完善的质量管理、可追溯操作流程和严格的检测系统，确保最终产品质量满足临床前研究的要求。可提供准医疗级质粒制备服务，为国内首推细胞治疗临床前研究质粒DNA制备服务平台。
准医疗级别(＜10EU/mg)质粒DNA可用于CAR-T治疗、基因治疗、基因疫苗、临床研究等。

服务订购

抽提量	时间(工作日)	价格(元)	备注
100ug	3～5	550
200ug	3～5	900
500ug	3～5	1250
1mg	5～7	1500
2mg	5～7	1800
10mg	5～10	3500
20mg	5～10	6300
50mg	5～10	13000
100mg	5～10	25000
200mg	8～15	48000
500mg	8～15	96000
1000mg	8～15	180000

服务优势

严格的采用GLP标准操作程序进行生产，确保产品品质和可追溯。
临床级质粒超螺旋程度≥90% ，内毒素水平≤0.01 EU/μg
Animal-free, enzyme-free全自动化生产工艺，所有质粒DNA产品均经0.22μm滤膜过滤除菌。
灵活的选择范围： 10ug至g级以上。
严格的质量控制：

检测项目	检测标准
质粒外观	清澈透明无杂质
质粒浓度	分光光度计测定（1ug/ul）
A260/A280	分光光度计测定（1.8~2.0）
A260/A230	分光光度计测定（＞2.0）
测序验证	测序验证符合
酶切验证	条带大小正确且无杂带
超螺旋含量	≥90%
基因组检测	凝胶电泳检测目测无条带
RNA检测	凝胶电泳检测目测无条带
生物负载	无菌质粒
内毒素检测	内毒素含量小于10EU/mg